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Migraine, memory loss, and 'multiple sclerosis '. Neurological features of the antiphospholipid (Hughes') syndrome

机译:偏头痛,记忆力减退和“多发性硬化”。抗磷脂(休斯氏)综合征的神经系统特征

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摘要

The antiphospholipid syndrome (APS, Hughes' syndrome), first described in 1983, is a prothrombotic disease in which neurological events feature prominently. Strokes, transient ischaemic attacks, and headaches (including migraine) are important complications. However, it is clear that other neurological symptoms, including diplopia, memory loss, ataxia, and "multiple sclerosis-like" features are common. A notable feature of Hughes' syndrome is the clinical response to anticoagulants; features such as headache and memory loss often improving dramatically with appropriate warfarin dosage. APS may well become recognised as an important (and potentially treatable) cause of neurological disease.
机译:抗磷脂综合症(APS,休斯综合症)于1983年首次描述,是一种血栓形成前疾病,其中神经系统事件占突出地位。中风,短暂性脑缺血发作和头痛(包括偏头痛)是重要的并发症。但是,很明显,其他神经系统症状,包括复视,记忆力减退,共济失调和“多发性硬化样”特征也很普遍。休斯综合症的显着特征是对抗凝剂的临床反应。适当的华法林剂量通常会显着改善头痛和记忆力减退等症状。 APS很有可能被公认为是神经系统疾病的重要原因(并且可能可以治疗)。

著录项

  • 作者

    Hughes, G;

  • 作者单位
  • 年度 2003
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 en
  • 中图分类

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